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chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - meloxicam - oxicams, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; horses; cats; cattle; pigs - dogsalleviation von entzündungen und schmerzen bei akuten und chronischen erkrankungen des bewegungsapparates bei hunden. zur reduzierung von post-operativen schmerzen und entzündungen folgenden orthopädischer und weichteil-chirurgie. catsreduction von post-operativen schmerzen nach ovariohysterectomy und kleinere weichteilchirurgie. linderung von leichten bis mittleren post-operativen schmerzen und entzündungen nach der chirurgischen verfahren, bei katzen, die e. orthopädischer und weichteil-chirurgie. linderung von schmerzen und entzündungen bei akuten und chronischen erkrankungen des bewegungsapparates bei katzen. cattlefor einsatz in der akuten infektion der atemwege mit geeigneten antibiotikatherapie zur verringerung der klinischen anzeichen. zur anwendung bei diarrhoe in kombination mit oraler rehydrationstherapie zur verringerung klinischer symptome bei kälbern von mehr als einer woche und jungen, nicht laktierenden rindern. zur adjunktiven therapie bei akuter mastitis in kombination mit einer antibiotikatherapie. pigsfor den einsatz in nicht-infektiöse erkrankungen der bewegungsorgane-erkrankungen zu reduzieren, die symptome von lahmheit und entzündung. zur adjunktiven therapie bei der behandlung von puerperaler septikämie und toxämie (mastitis-metritis-agalaktie-syndrom) mit entsprechender antibiotikatherapie. zur linderung postoperativer schmerzen bei kleineren weichteilgeweben wie kastration. horsesalleviation von entzündungen und linderung von schmerzen bei akuten und chronischen erkrankungen des bewegungsapparates bei pferden. zur schmerzlinderung bei pferdekolik.

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norbrook laboratories (ireland) limited - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats; cattle; pigs - dogsalleviation von entzündungen und schmerzen bei akuten und chronischen muskel-skelett-erkrankungen. zur linderung postoperativer schmerzen und entzündungen nach orthopädischen und weichteiloperationen. catsalleviation von entzündungen und schmerzen bei chronischen erkrankungen des bewegungsapparates bei katzen. zur linderung postoperativer schmerzen nach ovariohysterektomie und kleineren weichteiloperationen. cattlefor einsatz in der akuten infektion der atemwege mit geeigneten antibiotika-therapie zur verringerung klinischer symptome bei rindern. zur anwendung bei diarrhoe in kombination mit oraler rehydrationstherapie zur verringerung klinischer anzeichen bei kälbern von mehr als einer woche und jungen, nicht laktierenden rindern. zur adjunktiven therapie bei akuter mastitis in kombination mit einer antibiotikatherapie. pigsfor einsatz in nichtinfektiöse erkrankungen der bewegungsorgane-erkrankungen zu reduzieren, die symptome von lahmheit und entzündung. zur adjunktiven therapie bei der behandlung von puerperaler septikämie und toxämie (mastitis-metritis-agalaktie-syndrom) mit entsprechender antibiotikatherapie. horsesfor den einsatz in der linderung von entzündungen und linderung von schmerzen in akute und chronische muskel-skelett-erkrankungen. zur schmerzlinderung bei pferdekolik.

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chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; dogs; cats; cattle; pigs - hunde: linderung von entzündungen und schmerzen bei akuten und chronischen erkrankungen des bewegungsapparates. zur reduzierung von post-operativen schmerzen und entzündungen folgenden orthopädischer und weichteil-chirurgie. katzen: um postoperative schmerzen nach ovariohysterektomie und kleineren weichteiloperationen zu reduzieren. linderung von leichten bis mittleren post-operativen schmerzen und entzündungen nach der chirurgischen verfahren, bei katzen, die e. orthopädischer und weichteil-chirurgie. linderung von schmerzen und entzündungen bei akuten und chronischen erkrankungen des bewegungsapparates bei katzen. rinder: zur verwendung bei akuten infektionen der atemwege mit geeigneten antibiotika zur verringerung der klinischen symptome. zur anwendung bei diarrhoe in kombination mit oraler rehydrationstherapie zur verringerung klinischer symptome bei kälbern von mehr als einer woche und jungen, nicht laktierenden rindern. zur adjunktiven therapie bei akuter mastitis in kombination mit einer antibiotikatherapie. zur linderung postoperativer schmerzen nach enthornung von kälbern. schweine: zur verwendung bei nicht-infektiösen bewegungsstörungen zur linderung der symptome von lahmheit und entzündung. zur adjunktiven therapie bei der behandlung von puerperaler septikämie und toxämie (mastitis-metritis-agalaktie-syndrom) mit entsprechender antibiotikatherapie. zur linderung postoperativer schmerzen bei kleineren weichteilgeweben wie kastration. pferde: linderung von entzündungen und linderung von schmerzen bei akuten und chronischen erkrankungen des bewegungsapparates. zur schmerzlinderung bei pferdekolik.

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otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazol - schizophrenie - psycholeptika - erhaltungstherapie von schizophrenie bei erwachsenen patienten stabilisiert mit oralem aripiprazol.

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zoetis belgium sa - modifiziertes lebendes porcines respiratorisches und reproduktives syndromvirus - immunologicals for suidae, live viral vaccines - schweine - für die aktive immunisierung von klinisch gesunden schweinen ab dem 1. tag des alters in einem porcinen respiratorischen und reproduktiven syndrom (prrs) virus-kontaminierten umgebung, zur verringerung der virämie und der nasale virusausscheidung, verursacht durch eine infektion mit europäischen stämmen des prrs-virus (genotyp 1). mastschweine: zusätzlich wurde gezeigt, dass die impfung von seronegativen 1-tage-alten ferkeln die lungenläsionen gegen eine herausforderung, die 26 wochen nach der impfung verabreicht wurde, signifikant reduzierte. es wurde gezeigt, dass die impfung von seronegativen 2 wochen alten ferkeln die lungenläsionen und die orale ausscheidung gegen challenge signifikant reduzierte, die an 28 tagen und 16 wochen nach der impfung verabreicht wurde. jungsauen und sauen: neben, vor der schwangerschaft die impfung von klinisch gesunden jungsauen und sauen, entweder seropositiv oder seronegativ, wurde gezeigt, zur verringerung der transplazentare infektion verursacht durch das prrs-virus während der dritten trimester der schwangerschaft, und zur verringerung der damit verbundenen negativen auswirkungen auf die reproduktive leistung (reduktion des auftretens von totgeburten, schweinchen virämie bei der geburt und beim absetzen, von lungen-läsionen und der viruslast in der lunge, in der ferkel beim absetzen).

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astrazeneca ab - exenatid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - bydureon ist angezeigt bei erwachsenen von 18 jahren und älter mit typ-2-diabetes mellitus zur verbesserung der glykämischen kontrolle in kombination mit anderen glukose-senkende arzneimittel, wenn die therapie in verwendung, zusammen mit diät und bewegung, nicht ausreichend glykämischer kontrolle (siehe abschnitt 4. 4, 4. 5 und 5. 1 für verfügbare daten zu verschiedenen kombinationen). bydureon ist angezeigt zur behandlung des typ-2-diabetes mellitus in kombination mit:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin und sulphonylureametformin und thiazolidinedionein erwachsene, die noch nicht erreicht haben, adäquaten glykämischen kontrolle auf maximal verträglichen dosis dieser oralen therapien.

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merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antiemetika und mittel gegen übelkeit, - emend 40 mg hartkapseln sind zur prävention postoperativer Übelkeit und erbrechen (ponv) bei erwachsenen indiziert. emend ist auch verfügbar als 80 mg und 125 mg hartkapseln für die prävention von übelkeit und erbrechen bei hoch und moderat emetogenic chemotherapie bei krebs bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren (siehe gesonderte zusammenfassung der merkmale des arzneimittels). emend ist auch erhältlich als 165 mg hartkapseln für die prävention von akuter und verzögerter übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit in hohem grade emetogenic cisplatin-basierten chemotherapie bei krebs bei erwachsenen und die prävention von übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit mäßig emetogenic chemotherapie bei krebs bei erwachsenen. emend ist auch erhältlich als pulver für suspension für die prävention von übelkeit und erbrechen bei hoch und moderat emetogenic chemotherapie bei krebs bei kindern, kleinkindern und säuglingen ab dem alter von 6 monaten bis weniger als 12 jahre. emend 80 mg, 125 mg, 165 mg hartkapseln und emend-pulver für orale suspension gegeben werden als teil einer kombinationstherapie.

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merck sharp and dohme b.v - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykotika zur systemischen anwendung - noxafil gastro-resistant tablets are indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults (see sections 4. 2 und 5. 1):- invasive aspergillosisnoxafil gastro-resistant tablets are indicated for use in the treatment of the following fungal infections in paediatric patients from 2 years of age weighing more than 40 kg and adults (see sections  4. 2 und 5. 1):- invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or itraconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products;- fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;- chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;- coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. feuerfestigkeit ist definiert als progression der infektion oder misserfolg zu verbessern, nachdem mindestens 7 tage vor der therapeutischen dosen der wirksamen antimykotischen therapie. noxafil gastro-resistant tablets are also indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following paediatric patients from 2 years of age weighing more than 40 kg and adults (see sections 4. 2 und 5. 1):- patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (aml) or myelodysplastic syndromes (mds) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high risk of developing invasive fungal infections;- hematopoietic stem cell transplant (hsct) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease and who are at high risk of developing invasive fungal infections. please refer to the summary of product characteristics of noxafil oral suspension for use in oropharyngeal candidiasis.  noxafil concentrate for solution for infusion is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults (see sections 4. 2 und 5. 1):- invasive aspergillosisnoxafil concentrate for solution for infusion is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adult and paediatric patients from 2 years of age (see sections 4. 2 und 5. 1):- invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or itraconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products;- fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;- chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;- coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. feuerfestigkeit ist definiert als progression der infektion oder misserfolg zu verbessern, nachdem mindestens 7 tage vor der therapeutischen dosen der wirksamen antimykotischen therapie. noxafil concentrate for solution for infusion is also indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following adult and paediatric patients from 2 years of age (see sections 4. 2 und 5. 1):- patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (aml) or myelodysplastic syndromes (mds) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high risk of developing invasive fungal infections;- hematopoietic stem cell transplant (hsct) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease (gvhd) and who are at high risk of developing invasive fungal infections. please refer to the summary of product characteristics of noxafil oral suspension for use in oropharyngeal candidiasis.  noxafil gastro resistant powder and solvent for oral suspension is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in paediatric patients from 2 years of age (see sections 4. 2 und 5. 1):- invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or itraconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products;- fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;- chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;- coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. feuerfestigkeit ist definiert als progression der infektion oder misserfolg zu verbessern, nachdem mindestens 7 tage vor der therapeutischen dosen der wirksamen antimykotischen therapie. noxafil gastro-resistant powder and solvent for oral suspension is indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following paediatric patients from 2  years of age:- patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (aml) or myelodysplastic syndromes (mds) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high  risk of developing invasive fungal infections;- haematopoietic stem cell transplant (hsct) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease and who are at high  risk of developing invasive fungal infections. please refer to the summary of product characteristics of noxafil concentrate for solution for infusion and the gastro-resistant tablets for use in primary treatment of invasive aspergillosis. please refer to the summary of product characteristics of noxafil oral suspension for use in oropharyngeal candidiasis.  noxafil oral suspension is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults (see section 5. 1):- invasive aspergillose bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b oder itraconazol bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber diesen arzneimitteln;- fusariosis bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b ist bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber amphotericin b;- chromoblastomycosis und mycetoma bei patienten mit der krankheit, ist gegenüber itraconazol bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber itraconazol;- coccidioidomycosis bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b, itraconazol oder fluconazol, oder bei patienten, die intolerant sind gegenüber diesen arzneimitteln;- oropharyngeale candidose: als first-line-therapie bei patienten, die eine schwere erkrankung oder ein geschwächtes immunsystem haben, in denen in reaktion auf eine topische therapie erwartet wird, arm zu sein. feuerfestigkeit ist definiert als progression der infektion oder misserfolg zu verbessern, nachdem mindestens 7 tage vor der therapeutischen dosen der wirksamen antimykotischen therapie. noxafil oral suspension is also indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following patients:- patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (aml) or myelodysplastic syndromes (mds) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high risk of developing invasive fungal infections;- hematopoietic stem cell transplant (hsct) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease and who are at high risk of developing invasive fungal infections. please refer to the summary of product characteristics of noxafil concentrate for solution for infusion and the gastro-resistant tablets for use in primary treatment of invasive aspergillosis.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

1 a pharma gmbh (8013083) - terbinafinhydrochlorid - wirkstoffhaltiger nagellack - 78,22 mg/ml - terbinafinhydrochlorid (22544) 88 milligramm

Deutschland - Deutsch - BVL (Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit)

basf se - 100 g/l alpha-cypermethrin - suspensionskonzentrat - insektizid